POYANG Studie
Studien-Registrierungsnummer
EudraCT: 2023-056707-25-00
Beschreibung
Im Rahmen dieser Studie sollen die guten und schlechten Wirkungen von Faricimab mit den von Ranibizumab bei Patienten mit mCNV verglichen werden. In dieser Studie erhalten Sie entweder Faricimab oder Ranibizumab. Ranibizumab (Lucentis®) wurde für die Behandlung von choroidaler Neovaskularisation, einschließlich der durch pathologische Myopie verursachten Neovaskularisation (mCNV), zugelassen und ist derzeit eines der Standardmedikamente für diese Augenerkrankung. Faricimab befindet sich in der Erprobung, d. h., es wurde von den Gesundheitsbehörden nicht für die Behandlung von mCNV außerhalb einer klinischen Prüfung zugelassen. Faricimab ist in vielen Ländern weltweit für die Behandlung von Patienten mit anderen Augenerkrankungen wie z. B. diabetischem Makulaödem zugelassen.
Design der Studie
Multizentrische, randomisierte, doppelt verblindete, aktiv-komparatorisch kontrollierte
Studienziel
Die Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Faricimab bei Patienten mit choroidaler mCNV infolge einer pathologischen Myopie
Art der Erkrankung
choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie
Welche Patienten können teilnehmen
Einschlusskriterien:
- behandlungs-naive mCNV
- Myopie > 6dpt (spärisches Equivalent) – pre-Phako
Ausschlusskriterien:
- aktive Krebserkrankung
- unkontrollierter Blutdruck (systolisch > 180 mmHg, diastolisch > 10 mmHg)
- Schlaganfall oder Myokardinfarkt innerhalb 6 Monte vor Tag1
- Phako oder YAG innerhalb 3 Monate vor Tag1
Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus
2 Jahre
Studienleitung Augenklinik Sulzbach
PD. Dr. Boris Stanzel
Sponsor
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Star Life Studie
Studien-Registrierungsnummer
ISM-11
Beschreibung
Eine Registerstudie zur Nachbeobachtung des MINIject™-Implantats.
Design der Studie
Registerstudie
Studienziel
Die Registerstudie wurde entwickelt, um die Sammlung realer Daten zum MINIject-Implantat zu gewährleisten. Das Ziel des Registers ist es, Daten über MINIject in einer realen Umgebung zu sammeln.
Art der Erkrankung
Offenwinkelglaukom
Welche Patienten können teilnehmen
- MINIject™ ist bei erwachsenen Patienten mit diagnostiziertem Offenwinkelglaukom indiziert.
Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus
2 Jahre
Studienleitung Augenklinik Sulzbach
PD. Dr. Boris Stanzel
Sponsor
iSTAR Medical
Voyager Studie
Studien-Registrierungsnummer
MR41927
Beschreibung
Praxisorientierte Langzeit-Datenerfassung zur Gewinnung klinischer Einblicke in Ophtalmologie-Produkte von ROCHE
Design der Studie
Beobachtungsstudie
Studienziel
Erhebung von Langzeitdaten von Patienten, die mit einem oder mehreren Produkt(en) von Roche, das/die für Netzhautindikationen zugelassen ist/sind, behandelt werden, um Einblicke in die Behandlungsmuster der Praxis und die Faktoren zu gewinnen, die die Behandlungsentscheidungen bei Patienten beeinflussen.
Art der Erkrankung
Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration, Diabetisches Makulaödem, Retinaler Venenastverschluss, Retinaler Zentralvenenverschluss /hemiretinaler Venenverschluss
Welche Patienten können teilnehmen
- Patienten die ROCHE-Produkte für folgende Krankheitsbilder erhalten: Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration, Diabetisches Makulaödem, Retinaler Venenastverschluss, Retinaler Zentralvenenverschluss /hemiretinaler Venenverschluss
Dauer der Studie und Rekrutierungsstatus
2-5 Jahre
Studienleitung Augenklinik Sulzbach
Prof. Dr. med. Boris Stanzel
Sponsor
F. Hoffmann-La Roche Ltd
